關于實施《化妝品*技術(shù)規(guī)范》（2015年版）的相關提示

時間：2016-09-21作者：北京鑫金證**技術(shù)服務有限公司瀏覽：169

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• 詞條

  詞條說明

• 注冊與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證”

  注冊與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*，保健食品的身份制是生產(chǎn)企業(yè)和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到，在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中，保健食品的身份證將有所“松動”，保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理，打破了之前全部采用由國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規(guī)

• 保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求

  保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 （一）申請人應當是保健食品批準證書持有者。 （二）申請變更保健食品批準證書及其附件載明的內(nèi)容的，申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據(jù)，注明申請日期，加蓋申請人印章。 （三）申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 （四）需提交試驗報告的，試驗報告應由國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機構(gòu)出具。 （五

• 關于加強化妝品功能宣稱和標簽標識管理的通知

  粵食藥監(jiān)辦妝〔2016〕442號 各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，各有關單位： 今年以來，全省涉及化妝品功能宣稱和標簽標識違法違規(guī)問題的投訴舉報明顯增加（以網(wǎng)售**類產(chǎn)品為主），各級食品藥品監(jiān)督管理部門依法查處的此類案件也明顯增加（詳見各級監(jiān)管部門網(wǎng)站的行政處罰公告），為加強化妝品功能宣稱和標簽標識的管理，規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營秩序，**化妝品*，現(xiàn)就有關要求通知如下。 一、生產(chǎn)企業(yè)開展自查

• 進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然

  在我國，化妝品的備案、注冊逐漸形成規(guī)范。除了國產(chǎn)化妝品需要在國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）進行備案（國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解），進口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進行過備案，只要想進入中國市場，還是需要根據(jù)進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產(chǎn)化妝品是如何劃分的？ 進口化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外（含港澳