什么是化妝品備案的在華申報責任單位

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：85

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• 詞條

  詞條說明

• 新資源食品研制報告指導原則

  新資源食品研制報告指導原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導原則》是根據《新資源食品管理辦法》相關要求而制訂的。 本指導原則針對新資源食品研發(fā)目的與依據和主要研究內容等方面，從新資源食品注冊申報的需要出發(fā)，對申報資料中“研制報告”的撰寫內容作出一般性的要求，以指導注冊申請人在對前期研發(fā)工作進行綜合分析和總結的基礎上形成規(guī)范性研制報告。 二、主要內容 新資源食品的研制報告原則上應包括以下內容：

• 保健食品注冊申請人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。

• 關于加強化妝品功能宣稱和標簽標識管理的通知

  粵食藥監(jiān)辦妝〔2016〕442號 各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，各有關單位： 今年以來，全省涉及化妝品功能宣稱和標簽標識違法違規(guī)問題的投訴舉報明顯增加（以網售**類產品為主），各級食品藥品監(jiān)督管理部門依法查處的此類案件也明顯增加（詳見各級監(jiān)管部門網站的行政處罰公告），為加強化妝品功能宣稱和標簽標識的管理，規(guī)范生產經營秩序，**化妝品*，現就有關要求通知如下。 一、生產企業(yè)開展自查

• 2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求 1轉讓技術注冊申請材料目錄 （1）保健食品轉讓技術注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）原注冊證書及其附件復印件，經公證的轉讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請； （4）產品配方材料； （5）產品生產工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包