國內(nèi)有合法的“**化妝品”嗎

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：220

北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 （1）保健食品變更注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）注冊證書及其附件復(fù)印件； （4）變更前后的具體事項、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外，還應(yīng)按照以下情形提供材料： （1）改變注冊人自身名稱、地址的變更申請，

• 國產(chǎn)非特殊用途化妝品上市前必須備案

  ? ? 為進一步規(guī)范化妝品市場秩序，加強全市國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理工作，根據(jù)國家食藥監(jiān)總局《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》要求，從2014年6月30日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在上市前，按照相關(guān)規(guī)定對產(chǎn)品的信息進行網(wǎng)上備案，要求對國產(chǎn)非特殊用途化妝品進一步規(guī)范管理。 相關(guān)規(guī)定要求，國產(chǎn)非特殊用途化妝品在上市銷售前，必須在國家食品藥品監(jiān)督管理總局“國產(chǎn)非特殊用途化妝品備

• 注冊進口保健食品需要提供什么資料

  注冊進口保健食品需要提供什么資料？ 申請進口保健食品注冊，除根據(jù)使用原料和申報功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產(chǎn)國（地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》復(fù)印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊事項的，需提供經(jīng)

• 保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定

  保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定 為進一步規(guī)范保健食品申報與審評工作，根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》、《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》，對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規(guī)定。 一、感官要求 （一）感官要求項應(yīng)包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀（色澤、形態(tài)等）和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑，應(yīng)分別描述包