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紫外線燈EPA檢測報告如何辦理設(shè)備功效:與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同, FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進(jìn)行消毒,消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備,這一點(diǎn)尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類設(shè)備的使用者通常無法評估該設(shè)備的實(shí)際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽,標(biāo)簽和/或網(wǎng)站(包括一般或特定的功效聲明)包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述,設(shè)
小音箱REACH-SVHC檢測申請要求,如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的較
電弧焊RCM認(rèn)證測試方法RCM(RegulatoryComplianceMark)這是一個注冊標(biāo)志,表明供應(yīng)商聲明貨物符合安全和其他要求規(guī)定的澳大利亞州和新西蘭定的安全和其他要求,以及澳大利亞無線電通信法和新西蘭無線電通信法規(guī)定的電磁兼容性要求。只有貨物符合電氣安全法規(guī)和規(guī)定EMC只能使用法律法規(guī)的要求RCM標(biāo)志。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具
存儲介質(zhì)烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)
存儲介質(zhì)烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),COC認(rèn)證要求:1.提供產(chǎn)品測試報告、箱單,,申請表,向摩洛哥COC認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)提出申請;2.如果申請人有這個產(chǎn)品測試報告,那就;3.如果沒有,那就要找第三方實(shí)驗(yàn)室來做測試,并且這個實(shí)驗(yàn)室必須要有CNAS17025資質(zhì),如果出貨的這個產(chǎn)品,做過其他認(rèn)證,比如TUV認(rèn)證,UL認(rèn)證。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評定方案PVoC的申請流程如下:出口商
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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