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時間：2023-11-15

作者：深圳幫碼國際企業管理有限公司

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詞條
詞條說明
什么時候需要為產品編配新的產品條碼？
? 當有新產品推出，就需要為它們編配獨一無二的貨品編碼。除此之外，以下幾個情形也為原先的產品重新編配產品條碼。產品配方變更當產品的原料或配方改變，就必須為產品編配一個新的產品條碼。例如：將產品中的糖份減少50%，產品變成「低糖」產品。產品尺寸或凈含量改變當產品的尺寸，或包裝內的產品重量、體積、數量增加或減少，或有所不同時，就需要為此產品編配一個新的產品條碼。例如：產品的包裝從透明膠樽更換
印度全球位置碼如何申請
為什么要使用 GLN？供應鏈中需要不斷提高責任感、效率和可視性。GLN 有助于消除共享有關公司和地點的重要信息的混亂。GLN 還可以幫助：提供一種一致、標準化的方式來識別各方和地點。通過快速、準確和可操作的數據交換提高效率。為可靠的各方和地點信息（例如名稱、地址和用途）創建單一事實來源。在整個市場和渠道中使用相同的全球標識符，使您和您的貿易伙伴能夠輕松地跨系統傳遞信息。在滿足法規方面發揮關鍵作用。
企業信息變動了，條碼也需要做變更嗎？
企業信息變動了，條碼也需要做變更嗎？商品條碼管理辦法》第二十九條指出，系統成員的名稱、地址、法定代表人等信息發生變化時，應當自有關部門批準之日起30日內，持有關文件和《系統成員證書》到所在地機構辦理變更手續。企業在使用商品條碼過程中，經常會出現注冊信息發生變化的情況，當企業注冊信息發生變化時，應及時辦理變更手續。需要材料①有效的營業執照（副本）原件或清晰的復印件（需加蓋企業公章）；②有效的系統成員
【UDI小課堂】UDI實施常見問題（十三）
【UDI小課堂】UDI實施常見問題（十三）為貫徹落實相關政策法規要求，推進GS1全球統一編碼標識系統在醫療器械領域的應用，幫助我國醫療器械生產、流通企業和醫療機構更好地實施醫療器械唯一標識（UDI），本欄目將系統介紹UDI標識結構、數據載體、數據庫及如何實施等相關內容，請大家持續關注Q1：實施了UDI是否就實現了追溯？《醫療器械生產監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令第53號）第三十五條明確要求