微生物實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)及設(shè)備選用 CEIDI西遞

時(shí)間：2023-11-14作者：上海西遞實(shí)業(yè)有限公司瀏覽：67

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 精密儀器測(cè)量潔凈車間實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)解決方案 CEIDI西遞

  近年來(lái)，國(guó)家大力發(fā)展科技，不斷加強(qiáng)基礎(chǔ)研發(fā)投入，科技水平已由跟跑向并跑轉(zhuǎn)變，我國(guó)精密儀器產(chǎn)業(yè)在不斷進(jìn)步。一個(gè)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展離不開(kāi)安全的生產(chǎn)環(huán)境，精密儀器實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)裝修要求有哪些呢?CEIDI西遞有話說(shuō)。精密儀器測(cè)量潔凈車間實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要求達(dá)到空氣凈化、恒溫恒濕的基本要求。精密儀器室內(nèi)配備了很多精密儀器，所以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)要讓精密儀器室遠(yuǎn)離灰塵、煙霧、噪音和震動(dòng)源。隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展，對(duì)實(shí)驗(yàn)、研究和生

• 生物制藥GMP潔凈廠房裝修設(shè)計(jì)解決方案 CEIDI西遞

  我們都知道，建設(shè)GMP潔凈室是一切生物制藥企業(yè)生產(chǎn)工作開(kāi)展的首要前提和強(qiáng)制規(guī)范。生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)茵藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，較大化地除去所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)即是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。通過(guò)對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和

• 食品GMP潔凈車間裝修設(shè)計(jì)解決方案 CEIDI西遞

  食品實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)在專業(yè)上涉及到食品化學(xué)、微生物學(xué)、物理學(xué)等多個(gè)學(xué)科，在功能上又涉及到通風(fēng)、排風(fēng)、給水、排水等復(fù)雜的工藝，同時(shí)還要考慮到環(huán)保、安全、可持續(xù)性發(fā)展等諸多因素，是一個(gè)非常復(fù)雜的系統(tǒng)工程。食品GMP潔凈車間成本隨著潔凈度等級(jí)要求二有所不同，幾乎沒(méi)有ISO3級(jí)和4級(jí)(1和10級(jí))的裝置。ISO5級(jí)(100級(jí))潔凈室成本是ISO6級(jí)(1000級(jí))潔凈室的兩倍。而在食品生產(chǎn)車間中，只有一小部分食

• 微生物實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)之平面布局及參數(shù)規(guī)范 CEIDI西遞

  得益于我國(guó)多樣的生態(tài)地理?xiàng)l件和豐富的微生物資源，近年來(lái)科研人員在微生物的研究學(xué)術(shù)上良好的成績(jī)，而這一切研究基礎(chǔ)均來(lái)源于微生物實(shí)驗(yàn)室?；贑EIDI西遞已經(jīng)對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室相關(guān)知識(shí)做了較多科普，本文著重強(qiáng)調(diào)一下微生物實(shí)驗(yàn)室的組成、平面布局及常用參數(shù)三方面內(nèi)容。微生物實(shí)驗(yàn)室一般由準(zhǔn)備室、普通實(shí)驗(yàn)室、恒溫培養(yǎng)室(如細(xì)菌培養(yǎng)室、霉菌培養(yǎng)室、液體培養(yǎng)室、固體培養(yǎng)室等)和無(wú)菌室五部分組成。根據(jù)工作領(lǐng)域和性質(zhì)(教