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睫毛膏FDA注冊有什么用途。 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協助 FDA 履行其監管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業資助的獨立科學*小組,以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一
兒童用品CPC認證辦理方法,審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是產品上缺少標簽信息。產品是兒童服裝類 這類產品要做一個連在衣服上的水洗標 上面包含必要的一些信息;產品是兒童玩具類 這類產品的標簽信息要在包裝彩盒上體現要排進報告里。2.被拒的理由是缺少美國進口商信息;3.被拒的理由是請在詳情頁較新警告屬性:解決辦法就是打開后臺警告屬性那一行選擇對應的警告屬性。 ? CPC 證書需包含
歐盟REACH-SVHC檢測怎么辦理,根據REACH法規要求,當產品中含有SVHC時,企業需要履行相應責任和義務:若物品中含有已列入SVHC清單中的物質,且含量**過0.1%(w/w),則要履行要向接受方/消費者提供足夠的信息義務,包括允許安全使用,至少要有物質的名稱,相關的信息要在45 天之內免費提供。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或
燈具ROHS辦理辦理流程,為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準備:正在尋找更多信息來幫助您為今年即將到來的歐盟 RoHS 變更做好準備?觀看我們較近的網絡研討會,我們的*在會上介紹了預計會在 2023 年影響產品合規性的主要法規變化,包括適用于歐盟 RoHS 的法規變化,以及您的企業如何保持合規性。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包括家用的白熾燈和光
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