化妝品VCRP注冊一般周期多久

時(shí)間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：45

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  詞條說明

• 加工機(jī)械機(jī)械CE認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)

  加工機(jī)械機(jī)械CE認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)，1998年6月22日，為了規(guī)范歐盟各成員國對機(jī)械裝置的管理，使歐盟各成員國關(guān)于機(jī)械裝置的法規(guī)協(xié)調(diào)一致，歐盟頒布MD（機(jī)械）指令。該指令規(guī)定：規(guī)定輸入歐洲市場的機(jī)械產(chǎn)品都必須通過CE認(rèn)證，才能在歐盟市場上銷售。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B

• 皂液器METI認(rèn)證提供日本進(jìn)口商

  皂液器METI認(rèn)證提供日本進(jìn)口商，PSE認(rèn)證是日本針對電氣用品的一個(gè)強(qiáng)制性安全認(rèn)證，是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場準(zhǔn)入制度。根據(jù)產(chǎn)品不同，PSE認(rèn)證又分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”，前者銘牌貼菱形PSE標(biāo)志，后者銘牌貼圓形PSE標(biāo)志，不同類別產(chǎn)品PSE認(rèn)證費(fèi)用不同。 PSE申請材料：1、CB報(bào)告（含日本的差測試）；2、線路圖；3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計(jì)圖；4、變壓器和線圈類零件的規(guī)格書；5、

• 眼影FDA注冊需要什么資料

  眼影FDA注冊需要什么資料，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定

• CU-TR合格證書俄羅斯出口認(rèn)證

  CU-TR合格證書俄羅斯出口認(rèn)證，海關(guān)聯(lián)盟Customs unio TR Declaration符合性聲明，由海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)參與的基礎(chǔ)上對自己產(chǎn)品的合格聲明。產(chǎn)品范圍：兒童用品、輕工業(yè)品、包裝材料、玩具、技術(shù)設(shè)備的電磁兼容性的產(chǎn)品、部分低壓設(shè)備、部分機(jī)械設(shè)備等。 在認(rèn)證過程中，用戶手冊是強(qiáng)制性文件。使用說明必須使用俄語。制造商通常忽略了用戶手冊中的EAC認(rèn)證要求。如果您需要有關(guān)俄羅斯認(rèn)證或海關(guān)聯(lián)