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隨著全球化的發展,越來越多的企業開始考慮將自己的產品拓展到國際市場。然而,不同國家和地區對產品的認證標準不同,這就需要企業進行相應的認證申請。在這篇文章中,我們將重點介紹車速表在俄羅斯境內的EAC認證辦理步驟。EAC認證是指在歐亞經濟聯盟成員國(包括俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦)境內銷售的產品必須通過EAC認證,以保證產品符合相關法規和標準。對于車速表這類涉及公共安全的產品
產品出口到歐盟需要辦理CE認證,而客戶在咨詢CE認證時常常會問,CE認證的標準是什么?CE認證標準有哪些?其實,歐盟有很多的指令標準,首先需要您提供產品資料,我們根據產品資料,確定您的產品是要做什么標準,或者是您客戶那邊需要做什么標準,符合哪些指令,然后按照這些指令下的測試項目進行產品檢測,通過測試的產品,出具相關的CE報告證書。常見的電子產品辦理CE認證,做的認證指令是EMC指令-2014/30
隨著醫療科技的不斷進步和發展,醫療器械的應用日益廣泛。在國際市場中,醫療器械的質量和安全是制約企業發展的基礎,也是每一個患者最為關切的。因此,為了確保醫療器械的質量、安全和有效性,各國都制定了相應的醫療器械認證制度。其中,歐盟CE認證、美國FDA認證、日本JIS認證等都是世界知名的醫療器械認證標準。而在俄羅斯及獨聯體地區,則實行了EAC MDR醫療器械認證制度。一、認證流程EAC MDR認證標準是
2022年3月1日,2021年5月21日工業和貿易部第1865號令生效,批準了在俄羅斯市場上貼有流通GIOST標志的產品標簽規則。我們記得,該GOST標志適用于根據982號法令在俄羅斯進行認證和聲明的產品有效期至2022年9月1日;根據第2425號法令-從2022年9月1日起啟用這些是相關技術法規尚未生效的商品。申請人和制造商需要了解的俄羅斯1865號令的主要規則:流通標志GOST標志(CTP)僅
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