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如今,在特定產品進入流通所附帶的許可證中,產品是否符合統一要求的專家結論中,通常有由Rospotrebnadzor及其地區分支機構發布的專家意見。該公共機構在保護人類福利和消費者權利方面擁有控制和監督權。此類文件在功能上取代了早期(關稅同盟生效之前)的衛生和流行病學結論。目前,國家注冊證書是針對單獨的產品清單強制頒發的,并且在自愿的基礎上,產品或商品的質量由專家意見確認。專家意見是確認產品或產品符
在俄羅斯及歐亞聯盟成員國,在俄羅斯電商平臺Wildberries、OZON等市場上銷售的內衣內褲產品,按照海關聯盟技術法規TR CU 017/2011輕工業質量認證要求,在俄羅斯和其他歐亞聯盟成員國國家必須獲得EAC合格證書,EAC合格證書是強制性的。任何類型的服裝EAC證書都按以下順序頒發:1、向浙江榮儀達認證中心提交申請;2、向我們的專家進行免費咨詢;3、確定產品,分配HS編碼;4、選擇認證方
俄羅斯醫療器械注冊的測試項目包括:除技術測試外,為進行俄羅斯和歐亞聯盟醫療國家注冊而對醫療器械進行的符合性評估還包括:-毒理學試驗(研究)-臨床試驗-以計量儀器SI型式批準為目的的試驗(適用于測量儀器產品);-電磁兼容性測試(針對可能成為電磁干擾源或其操作可能受到外部干擾干擾的有源產品)。通常,在國家注冊框架內對醫療器械的質量、有效性和安全性進行實驗驗證時,首先要進行技術試驗。俄羅斯醫療器械注冊技
機械CE認證是歐洲機械設備指令(Machinery Directive,MD)下的一種產品認證,適用于各種機械設備,旨在確保這些設備在歐洲市場上銷售時符合歐洲法規的要求,包括安全性、健康保護和環境保護等方面。MD指令規定了機械設備的設計、制造和銷售要求,以確保用戶和操作人員的安全。以下是機械CE認證MD指令的主要標準和要求:EN ISO 12100:2010-機械設備的一般設計原則:該標準規定了機
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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豐田汽車電子設備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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