亞馬遜REACH檢測有效期

時間：2023-07-24

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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口紅FDA檢測如何辦理
口紅FDA檢測如何辦理。首先，為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
芯片TDS報告可找什么機構申請
芯片TDS報告可找什么機構申請可有人說了，一份“MSDS”里包含了16項內容，字母符號專業術語一大堆，這藥店里藥的說明書，都看不太明白，一些產品的“MSDS”有一大沓子厚，這怎么看呢，較別提用了。在《危險化學品目錄（2015版）》中，有2828種危化品，這一累積，對于危化品從業人員，特別是安全監管人員來講，買噶den了我就！難度太大，直接放棄，或者干脆忽略。 ?MSDS （Materi
水杯REACH-SVHC檢測辦理注意事項
水杯REACH-SVHC檢測辦理注意事項？申請REACH認證的意義：1、保護人類健康和環境，保護和提高歐盟化學工業的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務保持一致。5、從實質意義上講，REACH 將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其他產品。歐盟REACH合規要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REA
眼線筆FDA注冊可找什么機構申請
眼線筆FDA注冊可找什么機構申請。 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的，FDA不會繼續審批，并且也不在原系統接收新申請）。2.FDA正在開發一個系統，用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單，并將提供有關其即將推出的進一步較新（新系統正在開發當中，目前未發布）。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注