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化妝品VCRP注冊辦理周期,F(xiàn)DA可能會(huì)對進(jìn)入美國市場的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此,在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布更新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相
歐亞聯(lián)盟符合性聲明EAC認(rèn)證中心,什么是 HS 編碼?哪里可以找到?關(guān)稅同盟對外經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的商品名稱(TN VED TS)是海關(guān)當(dāng)局和對外經(jīng)濟(jì)活動(dòng)參與者(FEA) 用于進(jìn)行海關(guān)業(yè)務(wù)的貨物的分類器。 俄羅斯EAC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):俄羅斯EAC認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)是GOSTR51318-1999,它是俄羅斯聯(lián)邦規(guī)定的強(qiáng)制性質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn),它要求產(chǎn)品必須符合俄羅斯聯(lián)邦規(guī)定的安全性、可靠性和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。GOSTR51318-19
恒溫杯檢測報(bào)告辦理步驟,家電檢測報(bào)告安規(guī)項(xiàng)目:標(biāo)志和說明、對觸及帶電部件的防護(hù)、輸入功率和電流、發(fā)熱、工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度、耐朗濕、泄漏電流和電氣強(qiáng)度、非正常工作、機(jī)械強(qiáng)度、結(jié)構(gòu)、耐熱和耐燃等。 為了保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益,和維護(hù)自身品牌的形象。非CCC類產(chǎn)品,必須辦理質(zhì)檢報(bào)告。網(wǎng)上商城對產(chǎn)品的檢測和認(rèn)證提出了更高的要求。目前各大商場,網(wǎng)上商城以及專賣店都對產(chǎn)品的檢測和認(rèn)證提出了更高的要求,入
殺菌牙刷METI認(rèn)證所需資料周期,METI備案法規(guī)要求日本的采購商在購進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊申報(bào),并必須將采購名稱或 ID標(biāo)在產(chǎn)品上,以便在今后產(chǎn)品銷售過程中進(jìn)行監(jiān)督管理。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 Notification of business日本進(jìn)口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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