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電蚊燈EPA檢測報告需要樣品嗎,EPA檢測報告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅蟲設備,UV消毒器,高頻驅鳥器,電子驅鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊:根據FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須
歐盟REACH-SVHC檢測申請大致流程,SVHC 報告的公司義務:如前所述,歐盟REACH*33條要求企業在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創建了一份歐盟 REACH 合規性五步指南,以幫助合規專業人員駕馭該流程。 ?? ??? REACH如何運作:REACH建立了收集和評估物
包裝袋SVHC檢測報告怎么辦理,REACH 認證。歐盟REACH合規的最后一步是獲得認證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應的歐盟成員國的評估和批準,ECHA 就會頒發一份 REACH 證書,其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規。SVHC清單每年至少更新兩次,隨著SVHC清單物質的不斷增加,企業面臨的管控要求也越來越多,環測威檢測建議客戶密切關注法規的更新動態,及早對供應鏈展
爽膚水美國FDA檢測檢測流程。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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