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沐浴露美國FDA注冊哪里能做。 獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎?VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確,完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性,誤導性標簽會使化妝
面膜美國FDA檢測如何申請辦理。 美國食品**(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FD
移動電源CCC認證檢測內容有哪些, 鋰電池GB31241測試報告辦理要求:2015年8月1日起,所有報告的關鍵元器件清單中,鋰電池一欄除包含名稱、型號、制造商、生產企業外,其控制參數為:“容量、充電限制電壓(注意,不是額定電壓)”,請申證企業注意提供符合要求的電池參數信息。在強制性產品認證目錄動態調整清單中,也明確注明了納入強制性認證管理的產品包括:電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源
芯片MSDS/SDS報告有效期, 根據不同國家法律要求,MSDS內容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項:化學品名稱和制造商信息、化學組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩定性和反應活性、毒理學信息、生態學信息、廢棄處置、運輸信息、法規信息、其他信息。加拿大要求MSDS內容則為9項:產品名稱和
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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