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手寫板ASTM F963檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
手寫板ASTM F963檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),關(guān)于ASTM F963玩具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),如您有些相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證辦理疑問(wèn),歡迎您直接留言咨詢我司工作人員,深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)從事檢測(cè)認(rèn)證行業(yè)十余年,解決眾多商家辦理難題,感謝您的信賴與支持! ASTMF963認(rèn)證是否需要工廠審查?是否有其他后續(xù)費(fèi)用?ASTMF963認(rèn)證與CE、ROHS認(rèn)證一樣,沒(méi)有工廠審查這一環(huán)節(jié),只是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),費(fèi)用屬于一次性收費(fèi),沒(méi)有比
耳機(jī)RoHS檢測(cè)有害物質(zhì)檢測(cè)
耳機(jī)RoHS檢測(cè)有害物質(zhì)檢測(cè),ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10個(gè)。按照新指令的規(guī)定,CE標(biāo)志所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢止之日起,必須同時(shí)滿足低電壓.EMC.與能源有關(guān)的產(chǎn)品和ROHS2.0的指令要求,以便進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。 歐盟ROHS指令對(duì)有毒有害物質(zhì)的控制采取的是“自我聲明”的方式,企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品在進(jìn)入市場(chǎng)前必須確保已經(jīng)滿足歐盟ROHS指令的要求,并“聲明”產(chǎn)品是符合指令要求的
電咖啡壺UL報(bào)告如何辦理,當(dāng)產(chǎn)品資料齊全時(shí),工程師根據(jù)資料作出下列決定:實(shí)驗(yàn)所依據(jù)的UL標(biāo)準(zhǔn)、測(cè)試的工程費(fèi)用、測(cè)試的時(shí)間、樣品數(shù)量等,以書面方式通知您,并將正式的申請(qǐng)表及跟蹤服務(wù)協(xié)議書寄給貴公司。申請(qǐng)表中注明了費(fèi)用限額,是根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目而估算的工程費(fèi)用,沒(méi)有貴公司的書面授權(quán),該費(fèi)用限額是不能被**過(guò)的。 UL認(rèn)證和UL測(cè)試報(bào)告的區(qū)別:UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)
眼霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
眼霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),為了能夠在美國(guó)銷售產(chǎn)品,您需要向美國(guó)食品和管理局注冊(cè)美國(guó) FDA 注冊(cè),這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過(guò)程,法律要求每家在美國(guó)銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。 注意:如果沒(méi)有 FDA 注冊(cè),您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會(huì)遇到進(jìn)口商的問(wèn)題并失去業(yè)務(wù)。 FDA化妝品注冊(cè)程序如下: 步驟1:制造商在FDA開(kāi)設(shè)VCRP
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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