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詞條說明
兒童手表ASTM F963檢測檢測報告,美國法規(guī)納入了一些標(biāo)準(zhǔn),例如消費品安全改進法案(CPSIA),該法案通過引用納入了ASTM F963-17 - 玩具安全標(biāo)準(zhǔn)消費者安全規(guī)范。這使得該標(biāo)準(zhǔn)對于在美國制造,進口或銷售的玩具和其他兒童產(chǎn)品具有強制性要求。 ASTM F963材料品質(zhì)—玩具中以用新的或復(fù)處理過的材料制成。如果使用復(fù)處理過的材料,必須將其精制以使其危險物含量符合1.3.1的要求。 AS
電熱UL報告UL檢測實驗室,UL認(rèn)證可以用作清關(guān)和審核,而UL測試報告只能用作審核。UL測試報告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進行測試合格后,出具合格的測試報告,費用比UL認(rèn)證低,周期也相對應(yīng)短。 電子設(shè)備不做北美安規(guī)報告較嚴(yán)重的后果并不是被封鎖Listing ,而是在商家賣得很好的前提下,被競爭對手盯上,競爭對手購買該商家產(chǎn)品,如果產(chǎn)品沒有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的安規(guī)報告,競爭對手會委托美國律師給發(fā)信,要求停止
面膜粉FDA注冊檢測報告,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc),其標(biāo)簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。 如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會
爽膚水FDA認(rèn)證美國FDA認(rèn)證,FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長1年,較短3個月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測報告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報一直有效! 化妝品進入市場前是否需要FDA認(rèn)證:FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同。根據(jù)法律,化妝品和 成分不需要FDA前市場
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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