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空氣凈化器EPA認證如何判定是否有效,殺菌裝置出口到美國,根據聯邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品,EPA不要求申請人提交產品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產品標簽上,這樣就可以出貨
REACH-SVHC檢測申請流程及費用什么是REACH認證?REACH全稱“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(EC) No 1907/2006,是歐盟關于化學品的注冊、評估、授權和限制的法規,于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環境的保護處于較高水平,促進歐盟市場上化
UL62368測試申請要求,UL62368測試內容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質引起的傷害機械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗、異常工作條件試驗和單一故障條件試驗 含有音頻放大器的設備的試驗條件 (耳機設備需要做聲壓測試) 設備標志、說明和指示性安全防護 過電壓類別 安全聯鎖 斷開裝置 帶電池組及其保護電路的設備(新版UL62368新增電池產品充電過溫保護要求 90
智能手環UL報告需要樣品嗎,電子產品安全管理理念正經歷劃時代的變遷,并在范圍內引發愈演愈烈的變遷浪潮。尤其對于IT產品、音產品及通信設備而言,針對這些產品的全新的標準UL/EN/IEC 62368-1將取代現有的UL/EN/IEC 60950-1(信息技術IET標準)與UL/EN/IEC60065-1(音標準)。 作為首批UL 62368-1的*服務團隊,檢測已獲得UL62368-1的目擊資質。
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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