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食品包裝盒FDA注冊測試周期FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統。4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個工作日 FDA是食品藥品監督管
保溫杯LFGB報告辦理流程介紹LFGB檢測:2005年9月,德國新食品和飲食用品法LFGB取代了原有的食品和日用品法LMBG。它又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國食品衛生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則與**。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。該法規對德國食品的方方面面做了總的規定,所以在德國市場上的食品以及所有與食品有
小臺燈REACH檢測申請步驟,根據REACH法規Article7(2),如果物品中的高度關注物質(SVHC)同時滿足以下兩個條件,則該物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:(a)物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產商或進口商;(b)物品中的SVHC的質量百分含量**過0.1%。 REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求
音箱UL62368報告多久可以出,IEC 62368-1什么時候執行?UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據歐盟CE標志對于“
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