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沐浴露美國FDA檢測申請步驟。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法
電動玩具CPSIA認證辦理流程介紹商家們如果想把工廠生產的產品賣到美國的話,需要向平臺提供CPC證書,否則產品將無法進行銷售。CPC證書實際上并不由任何官方機構簽發,它是由制造商或者進口商自行起草并承擔責任的一個產品“保證書”。它要保證產品是符合所有美國本地適用的兒童產品安全條例及其他法律法規。 常見產品:Children's Folding Chairs and Stools 兒童折疊椅和凳子
唇膏FDA檢測申請標準。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝
儲能電源GB/T9254檢測去哪里辦理,對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證;對于其他電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,待條件成熟后,適時開展CCC認證。 ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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