FAIR TRADE認證輔導|營銷宣傳材料以英文與西班牙語展示

時間：2023-04-18作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：110

深圳市肯達信企業管理顧問有限公司專注于ISO體系認證,客戶驗廠等

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  詞條說明

• ISO22716認證輔導|審核重點在企業現場品質安全管控與人員保護

  ISO22716其主架構之要求著重于工廠的現場管制及管理。此指引規范了出口化妝品在生產、控制、儲存和運送等方面的技術要求。指引涵蓋產品各方面的品質安全控制要求，但沒有涵蓋工廠廠區內的人員安全或環境保護。并且該指引不使用與研究發展與成品運輸過程。ISO22716認證審核周期：三個月左右審核結束后，審核員會開出相應的觀察項（finding），輕微不符合項及嚴重不符合項的個數。當在允許的不符合個數范圍內

• ICS驗廠輔導|兩年有效期的B級結果需做好以下五點

  ?ICS五大問題點解析? ?1、ICS驗廠要求工作時間:遵照國家法律法規標準每星期48個小時工作時間，可以拒絕加班，加班自愿和加班每星期要在12個小時之內，連續工作6天后必須休息1天? ?2、ICS驗廠標準要求員工自由：工人可以在工作場所自由活動，工人可自由的離開在給予的合理通知，工廠必須按時發工資給工人，工人*上交住房金和身份證，工廠不允許收押

• VDA6.5認證輔導通過產品審核發現問題并在生產中改善提升質量

  VDA6.5認證輔導|通過產品審核發現缺陷及與客戶要求的符合度分析肯達信管理顧問 2022-12-01檢驗對象 - 有形產品。注1: 有形產品是活動和過程的結果，例如：原材料、各種半成品、裝配、總成及提供給顧客的較終產品。通過產品審核首先是要發現系統缺陷、重點缺陷以及較長期質量趨勢。對于企業來說，產品審核的目的在于發現缺陷、了解是否符合圖紙要求和顧客的要求。產品審核與其他審核方式及檢驗的區別&nb

• EU-GMP認證咨詢生產過程關鍵步驟與工藝發生變更需要重新驗證

  藥品生產質量管理規范*1章質量管理原則生產許可的持有人必須生產適用于較終使用目的的藥品，符合上市許可的要求，保證藥品使用的安全、質量和有效性。達到該質量目標，需要公司管理人員行使其職責和各人員各部門所有職員以及公司供應商和分銷商的參與和承諾。達到該質量目標必須有一一個綜合設計和正確執行的貫徹G M P精神的質量保證體系并按其實施，，應記錄齊全和有效監控。質量保證體系的各部分應配備有能力的人員，足夠