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化妝品FDA注冊具體辦理流程,準)。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網站,用于提交注冊和產品清單信息,同時也正在開發紙質表格的提交工具。FDA強烈鼓勵電子提交,以促進該機構數據提交和管理的效率和及時性。 根據FDA,防曬霜是一種化妝品,其主要作用是保護肌膚免受紫外線(UVA和UVB)的傷害,從而預防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成
防水等級測試可靠性檢測機構,目前外殼防護等級主要依據國家標準 GB/T 4208-2017《外殼防護等級(IP 代碼)》,規定產品外殼防護等級的目的是:①防止接近殼內危險部件;②防止固體異物進入殼內設備;③防止由于水進入殼內對設備造成有害影響。 GB EC 外殼防護等級(IP代碼)檢測介紹:測量控制設備及系統實驗室依據GB EC 《外殼防護等級(IP代碼)》標準要求,對各類產品的外殼防護等級進行合
彩妝VCRP注冊怎么申請呢,在美國,化妝品的監管由美國食品藥品監督管理局(FDA)負責。根據FDA的規定,化妝品被定義為一種用于改善外觀的產品,包括皮膚、頭發、指甲等等。化妝品制造商需要確保他們的產品符合FDA的要求,并且遵守相關的法規和規定。 美國食品藥品監督管理局利用VCRP的信息來幫助其監管在美國銷售的化妝品的職責。這不是一個審批系統。由于該系統是自愿的,通過VCRP提供的信息并不能提供美國
EAC認證標志檢測標準介紹,海關聯盟證書有效期:單批次證書、1年期證書、3年期證書、5年期證書。注意:單批次證書需要提交與*聯體國家簽署的供貨合同;1年以及以上有效期證書稱為連續性證書,可以在有效期內多次出口,需要認證機構*進行工廠審核,生產工廠必須具有ISO 9001體系證書。 TR CU 004/2011法規的標準適用于在關稅同盟的單一關稅區域內投入流通的低壓設備,旨在用于50至1000V(
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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