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MDL注冊輔導(dǎo)|國外注冊首要步驟均為確定產(chǎn)品分類
MDL適用企業(yè)II、III和IV類制造商。MDL申請時長器械分類不同,MDL申請時長不一,具體如下:II類:獲證時間(從遞交申請開始計(jì)算):19~39 天文檔完整性審核 (Administ-rative Screening):4 (+10) 天法規(guī)和技術(shù)符合性審核階段(Screening Period):15 (+10) 天III類:獲證時間(從遞交申請開始計(jì)算):79~189天文檔較終評審階段
GB/T50430認(rèn)證咨詢|二階段對辦公場所與施工現(xiàn)場實(shí)地考核評估
GB/T 50430建筑施工質(zhì)量管理體系認(rèn)證是建筑行業(yè)的資質(zhì),業(yè)的招投標(biāo)一般都包含4個認(rèn)即質(zhì)量管理體系認(rèn)證、環(huán)境管理體系認(rèn)證、職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證、建筑施工質(zhì)量管理體系認(rèn)證。企業(yè)申請GB/T 50430認(rèn)證,一般都指的是ISO三體系認(rèn)證,它是不能單獨(dú)辦理的,在內(nèi)容上全面覆蓋質(zhì)量管理體系認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)要求。建筑施工質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書有效期是3年,每年都要進(jìn)行年審,來保證證書的有效性。企業(yè)申請建筑施
?BON SUCRO認(rèn)證輔導(dǎo)|?培訓(xùn)是在數(shù)量和持續(xù)時間上足以滿足小組成員需求
7.1認(rèn)證單位農(nóng)民7.1.1識別群體經(jīng)理和責(zé)任集團(tuán)經(jīng)理應(yīng)負(fù)責(zé)確保單位內(nèi)所有養(yǎng)殖場的認(rèn)證符合Bonsucro小農(nóng)標(biāo)準(zhǔn)。集團(tuán)經(jīng)理負(fù)責(zé):?定義負(fù)責(zé)認(rèn)證的實(shí)體(如農(nóng)民協(xié)會、甘蔗加工廠)部門,民間社會組織)?識別認(rèn)證單元中的農(nóng)場,并保持列表的較新?確認(rèn)農(nóng)場有資格獲得認(rèn)證?收集個人農(nóng)場日記并完成團(tuán)隊(duì)計(jì)算器參與應(yīng)是自愿的,每個農(nóng)場應(yīng)以簽字或?qū)嶋H方式簽字一種選擇(例如,在文盲成員的情況下),作為一個農(nóng)場參與的協(xié)議
EU-GMP認(rèn)證輔導(dǎo)|質(zhì)量控制需滿足八項(xiàng)基本要求
質(zhì)量控制1.4質(zhì)量控制是GMP中關(guān)于取樣,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn),組織,文件和放行程序的部分。主要是保證必要的相關(guān)的檢驗(yàn)工作準(zhǔn)確進(jìn)行,在檢驗(yàn)合格之后,物料才能放行使用,產(chǎn)品才 能發(fā)放或銷售供應(yīng)。質(zhì)量控制的基本要求是:i.配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)備、經(jīng)過培訓(xùn)的人員、批準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行取樣、檢查和檢驗(yàn)原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品,按GMP規(guī)定進(jìn)行環(huán)境檢測。ii.原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品
聯(lián)系人: 張芹
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手 機(jī): 18025843054
微 信: 18025843054
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機(jī)構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實(shí)施注冊管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問題整改時間限定
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