化妝品EAC認證和SGR注冊流程

時間：2023-03-23作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司瀏覽：181

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• 詞條

  詞條說明

• 俄羅斯醫療器械注冊證和注冊檔案文件的修改

  俄羅斯醫療器械注冊對注冊檔案所載文件進行無需專家審查的修改根據俄羅斯聯邦《注冊規則》第37條，不需要對醫療器械的質量、療效和安全性進行專家審查的變更包括：a)申請者信息的變更，包括以下信息法律實體重組；法律實體名稱（全稱和縮寫名稱（如有），包括公司名稱）、所在地地址的變更；個人企業主姓氏、名字和（如有）父稱、居住地址及其身份證件詳細信息的變更b)醫療器械注冊證的簽發人信息變更，包括以下信息法律實體

• 厭氧培養箱俄羅斯EAC認證申請流程

  厭氧培養箱是一種廣泛應用于生物、醫學、環保等領域的實驗設備，用于模擬厭氧環境，為微生物的厭氧生長提供適宜的條件。隨著全球貿易的不斷發展，厭氧培養箱的市場需求也在不斷擴大，特別是在俄羅斯市場，其需求增長尤為明顯。然而，要進入俄羅斯市場，厭氧培養箱必須通過俄羅斯的EAC認證，這是產品進入俄羅斯市場的必要條件。EAC認證，即歐亞經濟聯盟（EAEU）合格評定體系，是俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和

• 煙俄羅斯EAC證書國內辦理機構

  煙草產品和酒精產品的EAC認證是根據歐亞經濟聯盟技術法規的規定和安全要求進行的。關稅同盟技術法規的目標是保護歐亞經濟聯盟公民的生命和健康。煙草產品的EAC證書是根據關于煙草產品安全的技術法規TR CU 035/2014的最低安全要求頒發的。含酒精產品的EAC認證是根據技術法規TR EEU 047/2018關于含酒精產品安全性的最低安全要求進行的。煙酒技術法規的應用關稅同盟的技術法規為出口到俄羅斯和

• 歐亞經濟聯盟市場上醫療器械流通EAC標志

  根據2014年5月29日的《歐亞經濟聯盟條約》第31條第2款，2014年12月23日《歐亞經濟聯盟內部醫療器械（醫療產品和醫療設備）流通統一原則和規則協定》第7條第4款，最高歐亞經濟委員會2014年12月23日第98號決定批準了《歐亞經濟委員會議事規則》附錄1第94段，以及2014年12月23日第109號歐亞最高經濟委員會決定，“關于執行共同原則和規則的協定在歐亞經濟聯盟框架內的醫療設備（醫療設備