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沐浴露FDA檢測申請標準?;瘖y品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業FDA申請表。2)產品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號(注:FDA官網沒有直接對外查詢的服務窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來
兒童用品ASTMF963測試申請步驟,CPC證書需要包含如下信息:1、此證書所涵蓋的產品標識信息;2.、認證產品引用的CPSC兒童產品安全條例法規;3.、需要認證的美國進口或者制造商的公司信息;4、測試數據維護人員的聯系信息;5.、產品生產日期和生產地址,需要詳細到城市;6.、消費品安全規程符合性試驗的日期和地點(第三方檢測機構的信息);7.、由cpsa批準的第三方實驗室,用于認證所需的符合性測
音產品GB17625檢測要如何做。GB31241檢測報告測試項目:1.電池電安全試驗:常溫外部短路、高溫外部短路、過充電、強制放電;2.電池環境安全試驗:低電壓、溫度循環、振動、加速度沖擊、跌落、擠壓、重物沖擊、熱濫用、燃燒噴射;3.電池組環境安全試驗:低氣壓、溫度循環、振動、加速度沖擊、跌落、應力消除、高溫使用、洗滌、阻燃要求; ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池
小家電REACH報告申請流程,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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