直發(fā)器UL檢測報告UL檢測實驗室

時間：2023-03-03作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：103

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• 小夜燈UL檢測報告檢測要求介紹

  小夜燈UL檢測報告檢測要求介紹,公司資料表營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(針對**申請UL的客戶)；產(chǎn)品描述(包括但不限于如下)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品型號；零部件表–請?zhí)峁┊a(chǎn)品零部件的名稱和型號、額定值、制造廠家信息。若零部件已獲得UL認(rèn)證,請注明該零部件的UL檔案號碼。如果某一零部件有多個供應(yīng)商,可以一起提供。 現(xiàn)在平臺競爭也愈顯激烈，不合規(guī)范的操作也越來越多，隨之平臺要求越來越高！之前，UL認(rèn)證并不做要求，但是較近有賣

• 儲物盒FDA檢測辦理周期多久

  儲物盒FDA檢測辦理周期多久,與液體食品接觸的材料：塑料，涂料，紙張，金屬表面 ：進(jìn)行遷移測試；部分塑料種類 ：進(jìn)行特殊測試；蓋子和封口 ：進(jìn)行遷移測試；用于烹飪的金屬材料 ：進(jìn)行成分分析；個別材料（例如涂料和油漆）：含鉛總量測試； 如何遵守美國的食品接觸法規(guī)？在美國，食品接觸材料或物品的監(jiān)管狀態(tài)由構(gòu)成該材料或物品的每種物質(zhì)的監(jiān)管狀態(tài)決定。根據(jù)《食品藥品和化妝品法》（FD&C法案）和聯(lián)邦法規(guī)*21

• 洗面乳FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)

  洗面乳FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu),產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南，F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù)，制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動。 根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。 但是，

• 貼紙ASTM F963-17

  貼紙ASTM F963-17,ATSM F963-16 的幾個部分概述了玩具機(jī)械危險測試，這些部分?jǐn)嘌孕枰M兒童產(chǎn)品的使用和誤用，以識別潛在危害。玩具中鉛等化學(xué)物質(zhì)和其他重金屬的存在在標(biāo)準(zhǔn)的其他章節(jié)中進(jìn)行了討論，以供參考。 封閉的空間：本要求的目的是減少兒童可能被困在如玩具冰箱類封閉式玩具的危險，以及防止如太空頭盔類頭部封閉式玩具，可能產(chǎn)生的窒息的危險。 ASTM F963機(jī)械測試： 機(jī)械測試允