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時間：2023-02-23

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？
??歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫療器械法規（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規過渡期為三年。這
電子產品加州65檢測測試方法
電子產品加州65檢測測試方法，“不含鉛”是指，特定產品中：1、PVC部件的鉛含量小于0.02%（200ppm）；2、可接觸到的非PVC部件鉛含量小于0.06%（600ppm）?！疤囟óa品”包括：1、為6歲以下兒童設計，或在合理情況下被6歲以下兒童使用的“玩具”；2、以及為3歲以下兒童設計，或在合理情況下用于促進3歲以下兒童睡眠、放松、修飾、衛生、喂食或輔助3歲以下兒童吮吸或磨牙的“兒童護理品”。
沐浴露FDA注冊要如何做
沐浴露FDA注冊要如何做。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及
兒童用品ASTMF963認證檢測要求
兒童用品ASTMF963認證檢測要求，CPC認證測試流程及周期：1、簽訂合同；2、快遞樣品；3、實驗室樣品測試；4、編寫報告（確認報告信息）；5、發證書與報告。認證周期：5-7個工作日（可*） ??? ??? CPC認證，CPSC認可實驗室，銷售商在平臺上銷售產品，頻繁要求提供各種認證?，F在正在通過產品CPC審核，產品是兒童玩具，提交