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詞條說明
什么是CMMI?CMMI的全稱為Capability Maturity Model Integration,即能力成熟度模型集成。CMMI是CMM模型的版本。早期的CMMI(CMMI-SE/SW/IPPD),SEI在部分國(guó)家和地區(qū)開始推廣和試用。隨著應(yīng)用的推廣與模型本身的發(fā)展,演繹成為一種被廣泛應(yīng)用的綜合性模型。CMMI是由美國(guó)卡耐基梅隆大學(xué)軟件工程研究所(Software Engineering
ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證的流程及注意事項(xiàng)
ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證是醫(yī)療器械行業(yè)中的重要標(biāo)準(zhǔn),它旨在確保醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和使用過程符合嚴(yán)格的質(zhì)量管理要求。通過獲得ISO13485認(rèn)證,企業(yè)可以提升自身的質(zhì)量管理水平,提高醫(yī)療器械的安全性和有效性,從而贏得客戶的信任和市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力。一、ISO13485認(rèn)證流程前期準(zhǔn)備工作在申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證之前,企業(yè)需要完成以下準(zhǔn)備工作:了解ISO13485認(rèn)證的基本要求和相關(guān)法
熱門項(xiàng)目 | 測(cè)量管理體系認(rèn)證是什么認(rèn)證
一、認(rèn)證簡(jiǎn)述?測(cè)量管理體系認(rèn)證是指由第三方機(jī)構(gòu)按照GB/T19022-2003/ISO10012-2003《測(cè)量管理體系-測(cè)量過程和測(cè)量設(shè)備的要求》標(biāo)準(zhǔn)對(duì)組織在產(chǎn)品質(zhì)量、經(jīng)營(yíng)管理、節(jié)能降耗、環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面是否滿足標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行審核。ISO10012認(rèn)證(測(cè)量管理體系認(rèn)證)證書分為三個(gè)級(jí)別:AAA級(jí)、AA級(jí)、A級(jí)。三個(gè)級(jí)別符合條款要求的程度不同。獲得該證書,是目前我國(guó)對(duì)企業(yè)的測(cè)量管理能力的較
ISO9001質(zhì)量管理體系申報(bào)流程及注意事項(xiàng)
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證的申報(bào)流程:了解ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)。組織需要了解ISO 9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容和要求,確保對(duì)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有足夠的了解。內(nèi)部準(zhǔn)備。組織內(nèi)部需要成立ISO 9001認(rèn)證團(tuán)隊(duì),確定負(fù)責(zé)人和相關(guān)團(tuán)隊(duì)成員,明確各自職責(zé)。文件準(zhǔn)備。準(zhǔn)備必要的文件,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、工作指導(dǎo)書等。文件需要符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的要求。內(nèi)部審核。進(jìn)行內(nèi)部審核,評(píng)估質(zhì)量管理體系的有效性和
公司名: 合肥海川企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 董老師
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