農(nóng)用拖拉機出口俄羅斯需要什么資質(zhì)

時間：2023-01-09作者：浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：122

浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計量認證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證,EAC認證,海關(guān)聯(lián)盟*認證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認證,俄羅斯GOST認證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說明

• 印刷設(shè)備俄羅斯EAC認證-俄標CUTR認證

  印刷設(shè)備EAC證書：印刷設(shè)備由企業(yè)使用，用于在紙張或其他介質(zhì)上應(yīng)用文字、圖像，可能形成書籍、小冊子、雜志、任何尺寸的容器等形式的成品。印刷設(shè)備EAC證書-是歐亞聯(lián)盟強制性認證，該證書是確認規(guī)定的產(chǎn)品符合TR CU的法規(guī)要求，法規(guī)規(guī)定了某些商品類別的質(zhì)量和安全指標。為了能夠合法地生產(chǎn)、進口和銷售產(chǎn)品，企業(yè)必須向認證中心提出申請，以確認產(chǎn)品符合其所屬TR CU的要求。工業(yè)企業(yè)生產(chǎn)的印刷設(shè)備可分為以下幾

• CE認證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745

  醫(yī)療器械CE認證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強制實施，并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時間已非常緊迫，對于醫(yī)療器械CE認證企業(yè)來說，有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認證(MDR)常見問題:一、什么是醫(yī)療器械CE認證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9

• 電主軸出口歐盟市場歐標CE認證流程

  電主軸是將機床主軸與伺服電機融為一體的新技術(shù)。電主軸想要出口歐盟，進入歐盟市場自由流通需要辦理CE認證。電主軸是現(xiàn)代機械加工領(lǐng)域不可或缺的重要零部件。然而，電主軸的質(zhì)量安全問題也備受關(guān)注。為了確保電主軸的質(zhì)量和安全，歐盟推出了CE認證制度。CE認證是歐盟內(nèi)部用于保護消費者安全的一項法規(guī)。它要求所有在歐盟市場上銷售的產(chǎn)品必須符合一系列安全標準和規(guī)定。在電主軸領(lǐng)域，CE認證意味著產(chǎn)品必須通過一系列測試

• 調(diào)平系統(tǒng)出口俄羅斯EAC認證申請方式

  在關(guān)稅同盟境內(nèi)，必須對整平系統(tǒng)進行質(zhì)量評估--根據(jù)此類設(shè)備的技術(shù)規(guī)范要求，必須獲得EAC符合性聲明。EAC符合性聲明將確認產(chǎn)品具有足夠的質(zhì)量和安全水平，并允許產(chǎn)品的合法生產(chǎn)、進口和銷售。技術(shù)規(guī)范：標準和規(guī)則調(diào)平系統(tǒng)須遵守兩項法規(guī)--關(guān)于技術(shù)設(shè)備電磁兼容性的TR CU 020/2011和關(guān)于產(chǎn)品成分中有害物質(zhì)含量的TR EAEU 037/2016。根據(jù)這兩項法規(guī)的要求，將發(fā)布一份EAC符合性聲明。該