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測試類型: 1.初始測試:產品一次測試 2.材料改變測試:如果材料有變化進行測試 3.周期性測試:作為材料改變測試的補充,如果持續性生產,沒有材料改變必須至少一年進行一次周期性測試。 4.部件測試:一般情況下測試成品,在某些特定情況下也可以測試所有的部件以證明較終產品的符合性。 5.Children's Product Certificate兒童產品證一書只能由認可三方檢測實驗室進行檢測,基
FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監督醫療器械的生產?包裝?經銷商遵守法律下進行經營活動?FDA滅菌工藝驗證資料指南(英文)醫療器械范圍很廣,小到醫用手套,大至心臟起博器,均在FDA監督之下,根據醫療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類,越高類別監督越多?如果產品是市場上不曾存在的新穎發明,FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫學與
軟件檢測報告內容有哪些一份完整的軟件產品檢驗報告包括項目概況、環境配置介紹等,其中較重要的部分是系統的內容檢驗。下面列出部分檢測報告供分析:1、系統函數;指《軟件需求規范》中的所有功能點,要求逐項列出功能名稱、功能編號、功能點要求等。2、易于使用;客戶使用系統時用戶界面是否友好,顯示信息是否完整等3、容錯;用戶在使用軟件產品時是否提示操作系統錯誤。4、*性;處理系統或產品的*問題,是否存在*
亞馬遜UL報告申請需要哪些資料鋰電池UL2054測試匯報UL2054的測試新項目包括電測試( 短路故障測試 、過度充電測試 、亂用過度充電測試 、虧電測試 、限輸出功率源測試)、機械設備測試(壓擠測試、撞擊測試、瞬時速度測試、震動測試)鋰電池組機殼測試、墜落碰撞測試、250N基樁測試、模貝壓釋放出來測試、火燒測試、拋射測試、自然環境測試、高溫測試、溫度循環系統測試等。申請辦理UL認證匯報步驟:1、
公司名: 深圳市國助檢測認證有限公司
聯系人: 馮經理
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地 址: 廣東深圳寶安大道固戍紅灣商務中心B座5樓
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