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支持這些指令的歐盟標準是:(1)E**0601-1醫用電氣設備**部分:*通用要求;(2)E**0601-1-1醫用電氣設備**部分:*通用要求及**號修正;(3)E**0601-2-11醫用電氣設備*二部分:γ射束**設備***要求;(4)E**0601-1-2醫用電氣設備**部分:*通用要求1.2節并行標準電磁兼容性——要求和測試。其中*(1)、(2)、(3)項標準是伽瑪刀低電壓(LV
1、登陸FDA的網站,FDA號在網站上去查詢就可以。2、美國食品藥品管理局 Food and Drug Administration簡稱FDA),隸屬于美國衛生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。3、FDA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是**醫療審核*機構,由美國國會即聯邦
FDA對醫療器械有明確和嚴格的定義,其定義如下:“所謂醫療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品,包括組件、零件或附件:明確列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者;預期使用于動物或人類疾病,或其它身體狀況之診斷,或用于疾病之緩解、減緩與**者;預期影響動物或人體身體功能或結
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