亞馬遜歐代選擇應(yīng)該注意哪些？

時間：2021-09-03作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：243

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• IEC 60598-1：2020《燈具-第1部分：一般要求和測試》新版內(nèi)容解析

  ? ? 今年8月份，**電工**發(fā)布IEC 60598-1：2020《燈具-*1部分：一般要求和測試》標(biāo)準(zhǔn)*九版，規(guī)定了照明設(shè)備的一般要求，包括在高達1000 V的供電電壓下運行的電光源。本文件的要求和相關(guān)測試涵蓋：類別、標(biāo)記、機械構(gòu)造、電氣構(gòu)造和光生物安全性。該標(biāo)準(zhǔn)以標(biāo)準(zhǔn)IEC 60598-1:2020 RLV形式呈現(xiàn)，*九版標(biāo)準(zhǔn)IEC60598-1:2020 RLV取消并

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• REACH后預(yù)注冊流程

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• 電磁抗擾度（EMS）的檢驗項目

  CE認證是構(gòu)成歐洲指令**的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求，就能加附CE標(biāo)志，而不按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對一般質(zhì)量的規(guī)定裁定能否