什么是CARB認證？

時間：2021-09-03

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條說明
醫療器械CE認證標志的步驟
醫療器械CE認證咨詢在歐洲經濟區(EEA)推出醫療設備之前，必須獲得CE認證標志，CE標志確認醫療器械符合歐洲通用醫療器械指令的某些“基本要求”(即，它適用于預期目的并且是安全的)。它還表明，醫療設備可以在EEA的任何地方自由銷售，*進一步控制。即使醫療設備是在歐洲經濟區以外制造的，CE標志也是強制性的，制造商有責任在產品上獲得并放置CE標志，如果產品是從歐洲經濟區以外的地方進口的，則該責任屬于
IEC 60598-1：2020《燈具-第1部分：一般要求和測試》新版內容解析
? ? 今年8月份，**電工**發布IEC 60598-1：2020《燈具-*1部分：一般要求和測試》標準*九版，規定了照明設備的一般要求，包括在高達1000 V的供電電壓下運行的電光源。本文件的要求和相關測試涵蓋：類別、標記、機械構造、電氣構造和光生物安全性。該標準以標準IEC 60598-1:2020 RLV形式呈現，*九版標準IEC60598-1:2020 RLV取消并
辦理FCC認證需要提供什么資料
申請認證產品的生產廠商和申請認證方的全稱和詳細的聯系通信地址。將提供給用戶的認證產品的安裝和使用手冊的副本。（如該產品還沒有用戶手冊，則可提供相關內容的草稿副本）產品電氣原理圖及工作原理說明。（如產品有接地或天線，應加以描述）有關產品的工作振蕩頻率表，表中應列出信號的傳播路徑和相應振蕩頻率。其它一些需要說明的產品特點。備注說明：1、相關的文件資料需為中英文兩種。2、為縮短認證周期，提供的資料為電子
充電寶GB4943質檢報告需要測試哪些內容？
充電寶辦理GB4943質檢報告的必要性移動電源大家都知道，就是我們常見的充電寶。它一種個人可隨身攜帶，自身能儲備電能，主要為手持式移動設備等消費電子產品充電的便攜充電器，特別應用在沒有外部電源供應的場合。但一般市場上的充電寶都是有辦理相應的及檢測認證的。但辦理檢測認證之前首先要有相應的質檢報告，而充電寶在我國銷售一般是辦理GB4943質檢報告，而且質檢報告不僅僅為入駐名商城提供一項資質，也對產品起