電子體溫計做美國FCC認證

時間：2021-08-25

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
CE合規要求有哪些？
? ? CE標志對于歐洲經濟區（EEA）內的某些產品組是強制性的，歐洲經濟區由歐盟28個成員國和歐洲自由貿易聯盟國家冰島，挪威和列支敦士登以及瑞士和土耳其組成。 ? 在歐洲經濟區制造的產品制造商和在其他國家制造的產品的進口商必須確保CE標志的產品符合要求。 ? CE合規要求在歐洲市場銷售的電子電氣產品必須帶有CE標志，CE標志的應用要求遵守各種歐洲合規指令
國際電工委員會（IEC）成立于什么時候？
**電工**（IEC）成立于1906年，它是世界上成立較早的**性電工標準化機構，負責有關電氣工程和電子工程領域中的**標準化工作。**電工**的總部較初位于倫敦，1948年搬到了位于日內瓦的現總部處。1887-1900年召開的6次**電工會議上，與會*一致認為有必要建立一個性的**電工標準化機構，以解決用電安全和電工產品標準化問題。1904年在美國圣路易召開的**電工會議上通過了關于建立
產品進入歐洲市場CE認證有多重要？
歐盟被視為一個單一實體，擁有世界上較大的經濟體，國內生產總值為13.4萬億美元（2005年），2006年，27個國家中有4.92億歐洲人，進入這個市場對大多數公司的成功顯然至關重要。通過確定指令和標準的適用范圍來管理和克服這些技術性貿易壁壘，采取哪種合規性評估途徑，是一項艱巨的任務，但卻是一項至關重要的任務。什么是CE認證標志？通過粘貼CE認證標志，制造商或其代表或進口商確保該項目符合所有適用的歐
醫療設備CE認證所辦理的指令(MDD指令)
? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐漸樹立成為一個統一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產品（如醫療器械）的自在流轉。在醫療器械范疇，歐盟**制定了三個歐盟指令，以代替本來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規則協調一致。歐盟把醫療器械產品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產品要加貼CE標志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產品的