文具辦公用品質(zhì)檢報(bào)告GB21027測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2021-08-19作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：65

深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 節(jié)能燈ERP能效檢測(cè)報(bào)告怎么辦理？周期多久？

  ERP能效是基于歐盟CE標(biāo)志下ERP指令的一個(gè)認(rèn)證要求，而ERP指令是新的歐洲CE標(biāo)志法規(guī)，作為一項(xiàng)CE標(biāo)志指令，ERP指令現(xiàn)已要求將連同LVD指令、EMC指令、RoHS指令等其他要求一同被執(zhí)行。因此，相關(guān)實(shí)施措施涉及的產(chǎn)品在出口歐洲之前，必須考慮ERP指令的要求，才可以加貼CE標(biāo)識(shí)。ERP能效認(rèn)證簡(jiǎn)介：ERP認(rèn)證是基于歐盟CE標(biāo)志下ERP指令的一個(gè)認(rèn)證要求，而ERP指令是新的歐洲CE標(biāo)志

• 醫(yī)療器械一類ce認(rèn)證

  醫(yī)療器械一類ce認(rèn)證? ? ? 歐洲是世界*二大醫(yī)療器械市場(chǎng)，擁有5億人口，20多種語(yǔ)言，32個(gè)國(guó)家，而且（幸運(yùn)的是）只有一個(gè)批準(zhǔn)程序。這個(gè)簡(jiǎn)短的視頻為您提供了歐洲CE標(biāo)記過(guò)程的**概述，因?yàn)樗壳霸卺t(yī)療設(shè)備指令（93/42 / EEC）下。我們將討論器件的調(diào)節(jié)方式，器件分類，EC REP的作用，QMS要求等。醫(yī)療器械一類ce認(rèn)證多少錢：I類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的醫(yī)療器械CE證書

• SAR測(cè)試介紹

  ?SAR測(cè)試介紹?????? SAR的英文全稱為Specific Absorption Rate，中文一般稱為電磁波吸收比值或比吸收率。是手機(jī)或無(wú)線產(chǎn)品之電磁波能量吸收比值，其定義為：在外電磁場(chǎng)的作用下，人體內(nèi)將產(chǎn)生感應(yīng)電磁場(chǎng)。由于人體各種器官均為有耗介質(zhì)，因此體內(nèi)電磁場(chǎng)將會(huì)產(chǎn)生電流，導(dǎo)致吸收和耗散電磁能量。生物劑量學(xué)中常用SA

• 1類醫(yī)療FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國(guó)需要提供FDA注冊(cè)號(hào)，深圳環(huán)測(cè)威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)及二類豁免510KFDA注冊(cè)。對(duì)于I類醫(yī)療器械的FDA注冊(cè)，如眼鏡片，眼鏡架，太陽(yáng)眼鏡等，只需在支付年費(fèi)后，申請(qǐng)注冊(cè)。而對(duì)于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊(cè)之前，需提交510(k)上市前評(píng)估。下面跟著小編一起來(lái)了解更多一類醫(yī)療FDA注冊(cè)詳情。?? ?