【UN38.3認(rèn)證】鋰電池在產(chǎn)品測(cè)試環(huán)節(jié)都需要檢測(cè)哪些項(xiàng)目

時(shí)間：2021-09-09作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：180

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

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  詞條說明

• 深圳CCC認(rèn)證價(jià)格

  CCC認(rèn)證即我國(guó)強(qiáng)制產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證規(guī)章制度依照在我國(guó)行政規(guī)章，ccc認(rèn)證于2001年12月3日剛開始執(zhí)行，要是生產(chǎn)廠家的商品在【CCC商品目錄范圍之內(nèi)】，就務(wù)必依照國(guó)家要求申請(qǐng)辦理CCC認(rèn)證，商品才可以在中國(guó)市場(chǎng)銷售，不然得話歸屬于違紀(jì)行為，將遭遇不一樣的懲罰。3C認(rèn)證的好處：1.中國(guó)銷售市場(chǎng)通行證強(qiáng)制性文件目錄里的商品務(wù)必要做CCC驗(yàn)證才可以市場(chǎng)銷售（商品電子商務(wù)發(fā)布材料必須）！2.提高**競(jìng)爭(zhēng)力

• FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)

  什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)1、FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證

• UN38.3認(rèn)證服務(wù)

  一、UN38.3認(rèn)證產(chǎn)品范圍有哪些？1. 各種動(dòng)力鋰二次電池（如動(dòng)力車用電池、電動(dòng)道路車車用電池、電動(dòng)工具用電池、混合動(dòng)力車用電池等）2. 各種手機(jī)電池（如鋰離子電池、鋰聚合物電池等）3. 各種小型二次電池（如筆記本電腦電池、數(shù)碼相機(jī)電池、攝像機(jī)電池、各種圓柱型電池、無(wú)線通訊電池、便攜式DVD電池、CD和MP3播放器電池等）4. 各種一次電池（如鋰錳電池等）二、UN38.3有什么測(cè)試項(xiàng)目？T.1高

• FDA注冊(cè)是什么？

  FDA注冊(cè)是什么？?????一.什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。2. FDA