產品有CB認證怎么申請IECEE

時間：2021-07-15

作者：深圳市華商技術有限公司

詞條
詞條說明
什么是 ISO13485醫療器械管理體系
ISO 13485（我國等同采用為YY/T 0287）是醫療器械行業較具有*性的**質量體系標準。依據ISO 13485（YY/T 0287）可以建立、實施和運行有效的醫療器械質量管理體系。ISO13485是在ISO 9001的基礎上強調了醫療器械行業的法規要求，對組織架構、質量負責人職責、產品的質量控制、過程追溯、風險管理、與監管機構溝通及質量事故、產品市場監督管理等方面提出了較嚴格的控制
亞馬遜FDA認證-美國FDA注冊辦理機構
很多接觸美國亞馬遜平臺的商家應該對亞馬遜FDA認證不陌生，受美國FDA管控內的產品在入駐美國亞馬遜需要提供FDA注冊號，并且是強制性要求，如果產品沒有滿足FDA或者沒有FDA注冊號就無法在美國亞馬遜平臺銷售，產品將被下架，深圳億博第三方機構可以代美國亞馬遜FDA注冊及FDA，下面跟著小編一起來了解一下更多詳情。?亞馬遜FDA認證介紹：?1:FDA并不是亞馬遜
產品為什么需要做檢測報告？
產品在市場上銷售經常遇到被要求出示相關產品的一份，這個時候，很多沒有接觸過產品的客戶往往不知所云，不知道為什么需要提交產品的，產品又要怎么來做？華商機構為你解答以上問題。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
EN 60745_手持式電動工具CE認證標準
一、手持式電動工具CE認證? ? EN 60745的這一部分涉及手持式電動或磁力驅動電動工具的安全性，工具的額定電壓對于單相交流或直流工具不**過250V，對于三相為440V AC工具。?? ? EN 60745-1測試處理的是所有人在正常使用和合理預見的誤用工具時所遇到的手持工具帶來的常見危險。? ? 帶有電熱元件的工具屬于本C