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?510k較新注冊流程:1.根據客戶產品以及FDA相關法規,指導原則制定510(k)申請信息清單。2.根據客戶提供的初步材料,例如說明書,產品手冊等,及產品的特點選定對比產品3.準備測試樣品。4.申請DUNS編號5.測試準備工作,聯系檢測機構,獲取報價,說明檢測項目和檢測要求等。6.準備510(k)申請信息清單所列材料。7.產品測試,由實驗室對產品進行測試。8.編寫510(k)文件,并向
醫療器械CE認證要怎么辦理?醫療器械要出口到歐盟才要辦理CE認證,這是強制性要求。在國內銷售或者其它非歐盟國家銷售也可以辦理CE認證,但不是強制性性的,可以為產品增強一定的**度和公信力。在進行醫療器械CE認證之前,首先得要了解歐盟對醫療器械設備的分類。歐盟已經頒布實施的醫療器械指令有三個:1.? 有源植入醫療器械指令 (EC-Directive 90/385/EEC)。該指令適用于心臟
FDA對醫療器械有明確和嚴格的定義,其定義如下:“所謂醫療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品,包括組件、零件或附件:明確列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者;預期使用于動物或人類疾病,或其它身體狀況之診斷,或用于疾病之緩解、減緩與**者;預期影響動物或人體身體功能或結
一、食品FDA注冊1、食品如何進行FDA注冊第一步:確認產品是否屬于FDA食品管制范圍第二步:選擇一個美國代理人(US AGENT)第三步:準備企業英文信息和產品英文信息第四步:進行注冊(1)食品的注冊,也只是針對公司的,對嗎?是只能生產工廠來申請注冊?還是貿易商這些公司也可以申請?---食品注冊是工廠注冊, 貿易公司不用注冊。貿易公司如果注冊,也是偽裝成工廠進行注冊。(2)食品FDA注冊需要每年
公司名: 上海澤威信息科技有限公司
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