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詞條說明
產品標簽、說明書標注有以下宣稱及用途的產品,應當按以下要求確定檢驗項目: (一)宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸,但其總量≥3%(w/w)的產品應當檢測所含α-羥基酸,同時檢測pH值; (二)申報配方中含有原料使用目的為去屑劑的產品應當檢測所含去屑劑; (三)宣稱防曬的產品應當檢測申報配方所含化學防曬劑以及SPF值; 標注PFA值或PA+~PA++++的產品,應當檢測長波紫外線防護指數(PF
歐美國家對化妝品*性的基本要求《歐盟化妝品法規》對化妝品沒有進行分類管理,而是對所有產品采用了統一管理的方式?;瘖y品上市前需進行備案,但歐盟不對化妝品進行逐一檢測,而是強調企業自律和責任風險,要求企業*的化妝品負責人完成包含產品原料、產品*性等內容的統一備案,并且承擔化妝品上市后的產品*責任。美國對化妝品的管理主要依據《聯邦食品藥品化妝品法》(FD&CAct)。美國食品藥品管理局(
關于公開征求《化妝品注冊與備案資料規范》(征求意見稿)和《化妝品新原料注冊與備案資料規范》(征求意見稿)意見的通知 發布日期:2020-08-28 10:53 各有關單位:為貫徹落實《化妝品監督管理條例》,國家藥品監督管理局化妝品監管司委托我院組織起草了《化妝品注冊與備案資料規范》(征求意見稿)、《化妝品新原料注冊與備案資料規范》(征求意見稿)及起草說明(附件1-4),現公開向社會征求意見。反饋意
如下問題無明確法規文件指引如何操作,特此留言咨詢: 問題1:生產企業在現有車間基礎上擴建,同步營業執照和生產許可證的地址也進行了相應變更(變更后地址范圍大于原地址),那舊版包材(地址為變更前地址)能否正常過渡生產使用? 問題2:產品由備案人委托兩家企業A和B生產,按正常完成備案(委托方關聯A和B),當其中A的生產許可注銷后,那該包材(標注有受托企業A和B)還能否繼續在B工廠生產消耗? 問題3:產品
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