美國亞馬遜要求藍(lán)牙播放器UL60950報(bào)告

時(shí)間：2020-06-04作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：88

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  激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證注冊時(shí)間目前，做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多，最近一段時(shí)間，問到FDA注冊的客戶也比較多，產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī)，光纖激光打標(biāo)機(jī)，切割機(jī)，雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號：詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號、品種或分類號等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途：

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  一、什么是UL測試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別？美國是一個(gè)對anquan要求非常嚴(yán)格的國家，美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過亞馬遜不斷涌入美國市場，美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對這個(gè)情況，2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律，要求

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  電編鐘METI備案需要注意什么日本METI備案是什么？METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（Ministry of Economy、Trade and Industry）的英文縮寫，其制定者是該部門商務(wù)信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息經(jīng)濟(jì)司（Information Economy Division）。《日本政府制定區(qū)塊鏈項(xiàng)目評估方法》報(bào)告顯示，M