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SGS中國全面啟動UKAS認可的ISO 45001:2018認證業(yè)務
***中國日前已從總部獲得ISO 45001的UKAS認可發(fā)證授權(quán),即日起可頒發(fā)UKAS認可的認證證書。 一個應對職業(yè)健康和安全的**標準 ISO 45001:2018職業(yè)健康安全管理體系標準已于2018年3月12日正式發(fā)布,作為**應對職業(yè)健康和安全的一個**標準,它的發(fā)布為職業(yè)健康安全管理領域提供了一個簡潔、清晰的管理框架,引入了**的管理理念,被外界評論稱為劃時代的產(chǎn)物! 隨著ISO 450
拒絕酒店管理短板—實現(xiàn)服務升級,HX“黃金”證書誕生
在當前互聯(lián)網(wǎng)蓬勃發(fā)展的環(huán)境下,酒店業(yè)日漸同質(zhì)化,面臨著殘酷競爭,同時也面臨著機遇和挑戰(zhàn)。 面對新競爭形勢,顧客對服務體驗的新需求,除了新技術的運用、硬件設施的升華,組織該如何穩(wěn)定酒店的服務品質(zhì)、創(chuàng)新服務體系,給顧客帶來發(fā)自內(nèi)心的滿意、驚喜、忠誠度? *** HX酒店服務認證助力酒店行業(yè)提升顧客的消費驅(qū)動 酒店行業(yè)中有效的風險管理,不但讓客人受益,同時還可增加員工敬業(yè)度,并提升品牌**和公司聲譽。
US FDA授權(quán)SGS為醫(yī)療器械510k第三方評審機構(gòu)!
近日,***被US FDA授權(quán)成為美國醫(yī)療器械510k第三方評審機構(gòu),將率先在中國和北美推出510k文檔預評審服務。同時,***也是國內(nèi)一具備該服務能力的第三方機構(gòu)。 服務背景 醫(yī)療器械在美國分為三個風險等級,從低到高分別為:I類、II類和III類。其對應的上市要求分別為:510k豁免、510k和PMA。 美國市場對中低風險的醫(yī)療器械進行上市后監(jiān)管,少數(shù)I類產(chǎn)品和幾乎全部II類產(chǎn)品需要510k許
新版歐盟醫(yī)療器械法規(guī)即將于2020年強制實施
2020年5月25日,新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)將強制實施;同時,體外診斷器械法規(guī)(IVDR)也將在2022年5月25日強制實施。新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷器械法規(guī)(IVDR)由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意,旨在確保所有醫(yī)療設備(MD)和體外診斷器械(IVD)產(chǎn)品和程序的安全性。新法規(guī)的實施意味著醫(yī)療制造業(yè)的重大挑戰(zhàn),相關組織應立即關注,迎接變化。 基于現(xiàn)有法規(guī)的
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