進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設定？

時間：2019-03-29

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
廣東省國產牙膏備案問題解答（七）
一、牙膏產品較名后，還能繼續提交原名稱的產品檢驗報告嗎？答：根據《牙膏備案資料管理規定》*二十九條規定，產品檢驗報告的受檢樣品相關產品信息應當與備案產品信息保持一致。由于較名等原因，導致檢驗報告中產品名稱等不影響檢驗或評價結果的信息與備案信息不一致的，可予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和技術機構出具的補充檢驗報告或更正函。二、已備案的牙膏產品，如變更或增加新的生產場地，應如何提交產品檢驗報告？答
化妝品注冊對香精如何進行安全評估？
香精為類別原料，不可使用《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》中“香精”較高歷史使用量作為評估證據，應按照《化妝品安全評估技術導則》的原則和要求對香精進行評估，或提供產品所用香精符合**日用香料協會（IFRA）實踐法規要求或符合我國相關（香精）國家標準的證明文件。
首次進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之銷售證明和瘋牛病篇
**進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之銷售證明和瘋牛病篇天健華成（）一、關于化妝品中瘋牛病疫區高風險物質的承諾書1.承諾書的一般要求化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書應采用承諾書的固定格式，產品中文、英文名稱與申請表應一致。應根據產品配方中的原料及原料來源正確承諾產品所用原料屬于三種情況中的哪一種。多個實際生產企業應分別提供承諾書。2
國產特殊化妝品生產條件審核
各市食品藥品監督管理局、省局藥品審評認證中心：近日，國家衛生部印發了《健康相關產品衛生行政許可程序》及其配套文件《健康相關產品生產企業衛生條件審核規范》和《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》等規范性文件，取消原國產特殊用途化妝品省級初審，實行生產企業衛生條件審核（或稱生產能力審核）制度。根據上述文件精神，經研究，廣東食品藥品監督管理局制定了《廣東省國產特殊用途化妝品生產企業衛生條件審核工作程序