詞條
詞條說(shuō)明
2019年03月05日~06日化妝品批文待領(lǐng)信息
2019年03月05日~06日,審評(píng)中心共發(fā)布5款化妝品批文待領(lǐng)信息,具體如下。信息來(lái)源中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng) 1 GHZTG1900314 卡迪娜染發(fā)膏(黑色) 廣東卡迪娜實(shí)業(yè)有限公司 HSCB1800066 2 GHZTG1900315 卡迪娜燙(曲、直)發(fā)液 廣東卡迪娜實(shí)業(yè)有限公司 HSCB1800066 3 GHZTG1900316 卡迪娜燙(曲、直)發(fā)乳 廣東卡迪娜實(shí)業(yè)有限公司 HSCB180
化妝品備案產(chǎn)品配方中有香精原料的,在填寫產(chǎn)品配方時(shí)應(yīng)如何填報(bào)并需提供哪些資料?
產(chǎn)品配方中有香精原料的,在填寫產(chǎn)品配方時(shí)應(yīng)如何填報(bào)并需提供哪些資料?答:依據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*二十九條(四)規(guī)定:產(chǎn)品配方香精可按兩種方式填寫,分別提交以下資料:1、產(chǎn)品配方表中僅填寫“香精”原料的,無(wú)須提交香精中具體香料組分的種類和含量;產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)香精中的具體香料組分的,以及進(jìn)口產(chǎn)品原包裝標(biāo)簽標(biāo)識(shí)含具體香料組分的,應(yīng)當(dāng)在配方表備注欄中說(shuō)明。2、產(chǎn)品配方表中同時(shí)填寫“香精”及香精中
進(jìn)口保健食品備案資質(zhì)證明文件出具有哪些要求?
答:根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南(試行)》的有關(guān)要求:(1)出具機(jī)構(gòu):涉及境外機(jī)構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有出具單位、機(jī)構(gòu)的蓋章或法定代表人(或其授權(quán)人)簽字。(2)出具內(nèi)容:應(yīng)當(dāng)按照《保健食品備案工作指南(試行)》中6.1、6.2、6.3項(xiàng)的具體要求逐項(xiàng)列出,不得缺項(xiàng)。(3)境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當(dāng)
化妝品及新原料注冊(cè)備案時(shí)文件中的外文資料有哪些要求
1化妝品注冊(cè)備案時(shí)文件中的外文資料有哪些要求?《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四條規(guī)定,化妝品注冊(cè)備案資料應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家公布的規(guī)范漢字。除注冊(cè)商標(biāo)、網(wǎng)址、**名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用其他文字的,或約定俗成的專業(yè)術(shù)語(yǔ)(如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等),所有其他文字均應(yīng)完整、規(guī)范地翻譯為中文,并將原文附在相應(yīng)的譯文之后。2化妝品新原料注冊(cè)備案時(shí)文件中的外文資料有哪些要求?
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