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保健食品企業(yè)要海關(guān)注冊?進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定
?海關(guān)總署*248號令(關(guān)于公布《*人民共和國進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》的令)《*人民共和國進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》已于2021年3月12日經(jīng)海關(guān)總署署務會議審議通過,現(xiàn)予公布,自2022年1月1日起實施。2012年3月22日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*145號公布,根據(jù)2018年11月23日海關(guān)總署令*243號修改的《進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》同時廢止。
近年來,進口特殊化妝品在國內(nèi)市場受到越來越多消費者的青睞。然而,進口特殊化妝品的申請程序卻十分繁瑣,需要注意的事項也不少。首先,申請進口特殊化妝品需要提供產(chǎn)品的相關(guān)資料,如成分表、產(chǎn)品說明書、原產(chǎn)地證明等。其次,申請過程中需要與國家藥監(jiān)局進行溝通,確保產(chǎn)品符合國家相關(guān)法規(guī)。最后,申請人還需要提供有效的質(zhì)量認證證書,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。總的來說,申請進口特殊化妝品需要注意的事項較多,申請人應當仔細準備
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》的公告
根據(jù)《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》,市場監(jiān)管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》,現(xiàn)予公告,自 2024年5月1日起施行。市場監(jiān)管總局2024年4月28日
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