2-氨基噻唑鹽介紹

時間：2021-03-22作者：張家港保稅區凱利特化工有限公司瀏覽：141

張家港保稅區凱利特化工有限公司專注于乙酰氧基,23,23二,2-氨基-5-噻唑,2-氨基噻唑,靛紅,喹哪啶,酮,3,4-,2,2-聯吡啶,2-氨基噻唑鹽等

• 詞條

  詞條說明

• 2-氨基-5-噻唑

  產品介紹產品名稱：2-氨基-5-噻唑Product?Name：2-Amino-5-nitrothiazole中文：硝胺噻唑，胺硝噻唑，醋硝噻唑，乙酰胺硝噻唑CAS?NO.：121-66-4含 量：99.0%外 觀：綠黃色粉末分子式：C3H4N2O3S熔點：196~204℃EINECSNO.：204-490-9包 裝：25千克/桶或按照客戶要求包裝

• 2-氨基噻唑物化性質

  物理性質：熔點：91-93 °C(lit.)?沸點：117 °C (15.002 mmHg)?閃點：117°C/15mm?儲存條件：Hormones?水溶解性：100 g/L (20 oC)?Merck：14,479?BRN：105738?白色或淺黃色結晶。溶于熱水，稀和20%酸中，微溶于冷水、和乙醚。?2-

• 23二用途

  物化性質密 度：0.910－0.940;折光指數：（n20b):1.415-1.436，閃點 -24°C用途(Useage)適用于**合成溶劑、電子化學品、特種樹脂、等，用作7－乙基色醇、異托多酸等醫藥化學品的重要原料。安全遠離火源。小心處理及開啟容器。不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫生意見。戴護目鏡或面具。風險高度易燃。可能生成爆炸性過氧化物。吞食有害。刺激眼睛。

• 靛紅的合成方法

  由靛或靛藍經氧化而制得。靛紅較早是由法國化學家奧古斯特·羅朗分離出來。1878年，阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。1880年，拜爾發展了從鄰肉桂酸合成靛紅的方法。1883年，從鄰甲醛合成靛紅的方法被拜爾申請專利。自此，以靛紅為原料合成靛藍的方法逐漸取代從植物中提取的方法，成為靛藍的主要來源。1 先由肟縮合制得肟基乙酰，再經環合，水解制得靛紅。2.將碳酸、、乙