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保健食品注冊申報------申報資料的一般要求 一、申報資料的一般要求 (一)申報資料首頁為申報資料項目目錄,目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每項資料加封頁,封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請人名稱,右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志,并標(biāo)明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。 (二)申報資料使用A4規(guī)格紙張打印(中文不
近日,日本化妝品集團(tuán)資生堂在會議上概述了歐洲、中東和亞洲地區(qū)建立新的團(tuán)隊,資生堂集團(tuán)EMEA地區(qū)總裁兼**執(zhí)行官Louis Desazars表示,對Dolce & Gabbana香水業(yè)務(wù)的收購幫助其在香水市場的份額由2.2%上升到5.8%,集團(tuán)預(yù)計這一數(shù)字在五年內(nèi)將達(dá)到9%。 集團(tuán)在過去幾個月收購了**化妝品牌Laura Mercier和奢華*護(hù)膚品RéVive的母公司Gurwitch Pr
保健食品注冊檢驗相關(guān)規(guī)定 保健食品注冊檢驗(以下稱注冊檢驗)是指申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊申請前,按照有關(guān)規(guī)定,在保健食品注冊檢驗機(jī)構(gòu)(以下稱注冊檢驗機(jī)構(gòu))所進(jìn)行的產(chǎn)品*性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗、功效成分或標(biāo)志性成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位(以下稱申請單位)申請國產(chǎn)保健食品注冊檢驗的,應(yīng)當(dāng)向產(chǎn)品試制所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣
9月6日,閩臺地區(qū)“食藥署”發(fā)布*1051607584號公告:修訂化妝品中可宣傳用語和不可宣傳用語示例,該規(guī)定將于2017年4月1日實(shí)施。 該公告明確了化妝品營銷中不得使用的宣傳用語包括涉及醫(yī)療效果和虛假夸大用語2大類。在涉及醫(yī)療效果宣傳中不得涉及**、減輕、改善和預(yù)防等用語,不得涉及整形外科之用語。在涉及虛假和夸大用語方面,不得使用活化/刺激毛囊、增強(qiáng)/加抵抗力/自體防御力/防護(hù)能力等。
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