鞋類的出口質(zhì)量測試

時間：2020-04-27作者：杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司瀏覽：146

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  詞條說明

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  食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設(shè)備，他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場上已存在的一項設(shè)備，以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評定組織，能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k)審查

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  Normal諾莫檢測是由從事產(chǎn)品檢測、認(rèn)證和驗貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗和專業(yè)技術(shù)的員工組成，是長期專業(yè)從事測試和產(chǎn)品認(rèn)證的第三方認(rèn)證、檢測、檢驗和驗貨的*機構(gòu)，建有符合ICE/ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的CMA、CNAS實驗室。Normal諾莫檢測成立以來，憑借人才、技術(shù)、信息、認(rèn)證、檢測等方面的強大資源優(yōu)勢和支撐，為企業(yè)提供及時的本地化的認(rèn)證與測試服務(wù)，已對成千上萬種產(chǎn)品的部件進行了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)

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