生物安全柜檢測(cè)方法

時(shí)間：2021-03-25作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：258

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 超凈工作臺(tái)檢測(cè) 常規(guī)檢測(cè)方法

  **凈工作臺(tái)檢測(cè) 常規(guī)檢測(cè)方法**凈工作臺(tái)常規(guī)檢測(cè)方法對(duì)于泄漏檢測(cè)，所需儀器是：氣溶膠光度計(jì)，分辨率為0.0001%，誤差為±0.01%。測(cè)量方法方法為：水平工作臺(tái)距濾網(wǎng)30cm，垂直于工作臺(tái)表面進(jìn)行測(cè)量。如果工作臺(tái)面積足夠大測(cè)量6個(gè)點(diǎn)，如果不夠大，測(cè)量4個(gè)點(diǎn)。標(biāo)準(zhǔn)要求：下游檢測(cè)氣溶膠濃度≤上游的1%。根據(jù)**ISO14644-1 5級(jí)潔凈度標(biāo)準(zhǔn)，儀器要求：掃描粉塵顆粒計(jì)數(shù)器讀數(shù)中的跳躍顆粒。測(cè)量方法

• 醫(yī)療器械車(chē)間環(huán)境檢測(cè) 無(wú)菌醫(yī)療器械GMP凈化車(chē)間工程

  醫(yī)療器械車(chē)間環(huán)境檢測(cè) 無(wú)菌醫(yī)療器械GMP凈化車(chē)間工程一、項(xiàng)目概況項(xiàng)目名稱：無(wú)菌醫(yī)療器械潔凈室工程項(xiàng)目規(guī)模：4800㎡潔 凈 度：萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)醫(yī)療器械GMP凈化車(chē)間二、工程簡(jiǎn)介工程名稱：無(wú)菌醫(yī)療器械GMP車(chē)間安裝工程凈化等級(jí)：D級(jí)（十萬(wàn)級(jí)）空調(diào)部分：水冷式空調(diào)凈化機(jī)組、送風(fēng)管、回風(fēng)管、排風(fēng)管、新風(fēng)工程內(nèi)容：內(nèi)裝、地面、暖通、排風(fēng)、回風(fēng)、新風(fēng)、動(dòng)力電、照明、凈化燈、紫外燈、弱電、工藝管道等其他部分：給

• 防霉效果檢測(cè)

  霉菌是種屬繁多的微生物類(lèi)群，分布在土壤、水、動(dòng)植物體或空氣中，幾乎無(wú)處不有。霉菌依靠從其他物體吸取養(yǎng)分，以寄生或腐生的方式生存，能分泌出各種各樣的酶，把**物分解成易于攝取的養(yǎng)分。只要有較少的營(yíng)養(yǎng)，在適宜溫度（26 ～ 32 ℃）和相對(duì)濕度（85%）下，霉菌就可生長(zhǎng)繁殖。防霉劑對(duì)霉菌的殺滅作用，是通過(guò)孢子的細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，阻礙孢子發(fā)芽或殺滅孢子。防霉效果檢測(cè)報(bào)告防霉劑對(duì)霉菌的毒殺作用包括以下幾種

• 合格的化妝品無(wú)塵車(chē)間應(yīng)該達(dá)到哪些要求？

  一、較先我們要掌握為何要構(gòu)建化妝品無(wú)塵車(chē)間：1、 在環(huán)境中，溫濕度全是有左右波動(dòng)的情況，或大或小，在這個(gè)情況中化妝品生產(chǎn)過(guò)程中所采用的原料、調(diào)料等非常容易霉變，會(huì)導(dǎo)致設(shè)備的廢品率進(jìn)一步提高。2、 地理環(huán)境的空氣中，有很多病菌和塵土等，而化妝品在生產(chǎn)制造的歷程中針對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的和生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度規(guī)定十分高。3、 化妝品半成品加工存放間、罐裝間、清理器皿存儲(chǔ)間、較衣間以及緩沖區(qū)域一定有空氣過(guò)濾或是室內(nèi)消