護(hù)膚品TDS報(bào)告有效期多久

時(shí)間：2023-12-06作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：35

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• IT技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目

  IT技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目，以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國(guó)家，SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則，SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書，只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求（包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)）。但需要注意，目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括：燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。 ?? 

• 打印機(jī)SRRC認(rèn)證第三方實(shí)驗(yàn)室

  打印機(jī)SRRC認(rèn)證第三方實(shí)驗(yàn)室，近期變化：被許可人對(duì)獲得進(jìn)網(wǎng)許可證的電信設(shè)備進(jìn)行技術(shù)、外型改動(dòng)的 ,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢測(cè)或者重新辦理進(jìn)網(wǎng)許可證。電信設(shè)備進(jìn)網(wǎng)許可證中規(guī)定的內(nèi)容發(fā)生變化的，被許可人應(yīng)當(dāng)重新辦理進(jìn)網(wǎng)許可證。進(jìn)網(wǎng)許可證有效期屆滿，被許可人需要繼續(xù)生產(chǎn)和銷售已獲得進(jìn)網(wǎng)許可的電信設(shè)備的，應(yīng)當(dāng)在進(jìn)網(wǎng)許可證有效期屆滿3個(gè)月前，重新申請(qǐng)辦理進(jìn)網(wǎng)許可證并交回原證，需檢測(cè)。 SRRC認(rèn)證中，我有5款音響產(chǎn)品使

• 沐浴露FDA注冊(cè)職責(zé)有哪些

  沐浴露FDA注冊(cè)職責(zé)有哪些。化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè)，無(wú)論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè)，而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè)，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡旮乱淮巍?美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代

• 歐盟REACH檢測(cè)如何判定是否有效

  歐盟REACH檢測(cè)如何判定是否有效，REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司（針對(duì)歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學(xué)品，無(wú)論是自己使用還是供應(yīng)給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會(huì)承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時(shí)甚至沒有意識(shí)到這一點(diǎn)，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用