詞條
詞條說(shuō)明
??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡(jiǎn)稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規(guī)過(guò)渡期為三年。這
消毒設(shè)備EPA認(rèn)證辦理方式,美國(guó)EPA注冊(cè)認(rèn)證適用范圍:1.LED燈,紫外線殺菌燈,電子設(shè)備等。2.海運(yùn)、軍事等設(shè)備。3.公路交通工具(如汽車、摩托車)等。4.殺蟲(chóng)劑、農(nóng)藥,劑,清潔劑等化學(xué)制品(執(zhí)行EPA注冊(cè)申報(bào)藥的成分,適應(yīng)性報(bào)告、銷售目的地等情況)。5.垃圾回收EPA注冊(cè)(RCRA美國(guó)資源保護(hù)與回收法案對(duì)垃圾處理排放要求,包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。) 給廣大
五金產(chǎn)品MSDS認(rèn)證多久有效, 根據(jù)ECHA發(fā)布的指南文件,在REACH注冊(cè)完成后,企業(yè)較主要的任務(wù)就是及時(shí)較新SDS為包含暴露場(chǎng)景的Extended SDS(ESDS)。REACH法規(guī)*31條規(guī)定了在供應(yīng)鏈上傳遞SDS的義務(wù),尤其對(duì)于大于10噸且具有危害分類標(biāo)簽或者是P(持久性和生物累積性物質(zhì))、vPvB(高度持久、高度生物累積毒性物質(zhì))的物質(zhì),在完成注冊(cè)后,還應(yīng)將相關(guān)的暴露場(chǎng)景作為附件,放入涵
保溫杯REACH-SVHC檢測(cè)哪里能做,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造
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