牙膏管理的基本要求有哪些？

時間：2023-09-17作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：111

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品進口備案流程

  備案的流程 按照國產非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內生產的化妝品的備案流程如下： (一)生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。 某品牌生產的護體膏在國產非特殊用途化妝品備案服務平臺上的成分說明。 與國產非特不同，特殊類和進口化妝品往往需要較詳細的說明。圖為韓國某著名品牌生產的鹿茸面膜成分資料的一部分。 (二)委托生產

• 化妝品備案申報你不可不知的事情

  **條 申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規格紙張打印，使

• 保健食品注冊的審批

  保健食品注冊的審批審評機構作出綜合審評結論及建議后，應當在5個工作日內報送國家食品藥品監督管理總局。國家食品藥品監督管理總局應當自受理之日起20個工作日內對審評程序和結論的合法性、規范性以及完整性進行審查，并作出準予注冊或者不予注冊的決定?，F場核查、復核檢驗、復審所需時間不計算在審評和注冊決定的期限內。國家食品藥品監督管理總局作出準予注冊或者不予注冊的決定后，應當自作出決定之日起10個工作日內，由

• 首次進口的化妝品審批—?—進口非特殊用途化妝品的審批服?務指南

  **進口的化妝品審批——進口非特殊用途化妝品的審批服務指南 ?? ? ? 國家藥品監督管理局 一、適用范圍 本指南適用于進口非特殊用途化妝品的審批的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：**進口的化妝品審批 （二）子項名稱：進口非特殊用途化妝品的審批 （三）事項審查類型：前審后批 （四）項目編碼：30022 三、辦理依據 《化妝品衛生監督條例》《化妝